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“药神”热映背后的药价战:不走印度式“强仿

来源:http://www.ablakeforum.com 作者:澳门娱乐场网址 时间:2019-06-07 21:46

首先,美国医保与美国政府没有一毛钱关系,美国医保基本为私人医保,用了数十年时间好不容易通过的全民医保法案特朗普刚上台就把给毙了

所谓“强仿”,即专利强制许可制度,允许在特殊情况对于专利所有权进行限制。在国际法中,它最早确立于《保护工业产权巴黎公约》。

针对某些评论

据医药经济报报道,中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会执行总裁康韦在会上发言称,“针对创新药准入,人社部曾经提出医保用药目录动态调整的方案,大家都很关心,我估计明年这一政策有望出台。据我了解,未来动态调整政策最大的变化就是申请制,新产品可以主动申请,主动谈判,这是一个巨大的进步。”

呵呵,我真怀疑发出这条评论的人有看过电影吗?你们难道没看到最后一幕黑底白字清清楚楚写着中国对抗癌药零关税

2017年,人社部启动了医保目录药品准入的首次国家谈判,在长达4个月的筹备和谈判后,最终将36种新药纳入目录,平均降价幅度44%。

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近日,在电影《我不是药神》成为热议话题后,有过电影主人公程勇代购经验的李伟告诉澎湃新闻(www.thepaper.cn),自己在跨国药企就职多年,电影所呈现的高药价问题确实存在,但身边医药行业的朋友对于该片的评价呈现出另一种观点,认为影片只是展现了药价高的现状,但是并没有说为什么,似乎有失偏颇。

3.为什么只有中国吃不起药?

7月5日,上述不愿署名的相关人士透露,国家医保局成立后第一次座谈会即将召开,预计将会就药价谈判、医保准入问题进行讨论,“36个品种肯定是不够,抗癌药的药价谈判有望成为常态化,但仅靠国家层面谈判也很有限,预计这些问题应该都会在医保局成立的契机下解决。”

4.为什么中国医疗支出占比低于美国?

换言之,新药的价格,与该国现有的医疗水平以及国家整体医疗成本支出同样相关,与研发技术更为先进的美国、日本相比,我们国家的需求弹性更低,大量病患成为新药的刚需群体,药企不会因为竞争激烈而主动降价。

难道你们不知道有一个词叫“发展中国家”吗?在不增加纳税人纳税的情况下拿什么去增加医疗开支?国家要加税你们骂,国家医疗开支少你们还骂,我就呵呵了,国家多负担的医疗开支你们出啊

“实际上是经济落后国家的做法,而我国作为全球第二大经济体,知识产权保护是国策,印度的做法对我们来说并不适用。”王震表示。

这个电影政府敢于上映就已经够了不起了,难道政府不知道这个电影上映之后会引起很多人的非议吗?这样优秀的国产电影也能被某些别有用心的人用来讽刺国家,我真是服

片中涉及到的慢粒白血病靶向药格列卫,在国内上市10多年后,于2017年被纳入医保目录,当年包括赫赛汀等36种药品也通过国家人社局与药企直接谈判“腰斩式”降价并纳入医保,其中绝大多数为抗癌药,也成为国家层面在药物可及性方面的有效手段之一。

1.还有很多抗癌药仍然是高价

格列卫于2002年进入中国市场,用于治疗慢性粒细胞白血病急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者,不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤患者。

同样的,我也怀疑问出这个问题的人是不是没有看过电影,电影里向国际申诉的可不止中国一家

不过,王震分析认为,尽管医保局的成立可以让一部分药品进入医保,但并不能从根本上解决问题,“虽然将原先分散的部门进行合并,但能做的事情与以前几乎没有太大差别,因为社保资金只有那么多。”

2.美国人都看得起病

在王震看来,当前我们谈判的唯一优势就是“以量换价”,但要想根本解决问题,只能稳扎稳打地鼓励药品创新,同时将现有的社保资金资源利用最优化,“医改的目标从来没有变过,就是要合理诊疗、合理用药,不要把钱浪费在不必要的药品上。”

其次,你是不是认为美国的资本家都是慈善家?私人医保不需要赚钱?还是你认为说每个人都交得起医保?即使你投了保,医保公司也会用尽一切办法证明你所得的病不在医保公司的赔偿范围内,有无数美国人因为医保公司的拖延而失去性命,毕竟没有医保的话美国的医疗费用是中国的几倍

一位政府药品集中采购相关人士分析认为,电影上映的时间恰逢国家医疗保障局新成立,“此前国务院会议对于抗癌药的可及性问题解决是很明确的,接下来可以期待医保局出台顶层设计和具体措施。”

呵呵,这位网友的创造力真是令人叹为观止,你是如何恬不知耻大义凛然地发出这条评论的

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尽管有了有实施“强仿”的可行性,但中国并没有实施先例,即使从全球范围内来看,启动“强仿”的国家也屈指可数。

虽然药效出众,但高昂的价格,让患者无法负担,因此才出现了电影主人公原型陆勇的印度代购仿制药。

刘鹏表示,归根结底,还是要鼓励中国国内药企在专利药方面的研发和生产,除了政府投入一定资金之外,更需要发挥药企的积极性,鼓励药企在新药技术研究上加大投入和有所突破,只有掌握了核心的专利药技术,才能掌握核心定价权,才不会受制于人。

中国人民大学公共管理学院教授、国发院研究员刘鹏接受澎湃新闻采访时则建议,可以改革专利药物的专利保护制度,适当缩短专利保护期,同时鼓励进口药企以出售专利药特许使用权,或者以旧技术换市场的办法,鼓励其与国内药企合资生产,以有效降低成本。

而在我国,现行《专利法》同样包含此条,此外2017年国务院出台的《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》中,进一步明确了其许可路径,指出“在国家出现重特大传染病疫情及其他突发公共卫生事件或防治重特大疾病药品出现短缺,对公共卫生安全或公共健康造成严重威胁等非常情况时”,为了维护公共健康可实施强制许可。

格列卫上市最初被称为“神药”,即使在美国定价折算为人民币也高达17500元,引进国内后加上关税等定价为24800元,在2017年被纳入国家医保目录之前,病人用药负担沉重。

上述政府相关人士透露,近日国家医保局将召开成立后的第一次药品采购主题座谈会,来自部分省市的相关政府人员会参加,“怎么落实李克强总理的讲话,包括如何采购、新药纳入医保的具体操作、医保目录的动态更新等问题,相信都会讨论到。”

对于电影的热议,前述匿名的政府卫生部门药品采购相关方面的人士表示,实际上从国家层面、国务院相关会议中,可以看出政府想要解决抗癌药等相关问题的决心,“电影上映的时间也是很不错,恰逢国家医保局成立的契机,应该说有很多期待”。

前述跨国药企相关负责人还提到,影响定价另一个因素是,“还要看与现有的标准疗法的比较,不仅是价格上的比较,也是效果的比较,以及评估新的药物可以降低多少整体医疗成本的支出”。

7月6日,一位不愿具名的全球知名跨国药企相关负责人回复澎湃新闻称,定价因素除了要符合政府的价格政策外,企业需要将此前的研发成本以及后续的生产工艺、运输存储费用考虑在内。

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